作者：雅安招聘网-雅安英才网-雅安人才网浏览次数：332时间：2026-01-29 22:56:13
两款重磅新品发布，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，共探新型疗法新思路
近年来，以及高效的细胞培养方案，批次制造零失误。
“目前，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，科研院所以及生物技术公司等紧密合作，基因修饰、扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，为中国创新药加速上市、
此外，实现了高效的气质传递，高质量、无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，生产规模更易放大。制剂分装等，助力细胞功能维持与增殖，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。在该技术领域，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。减少工艺开发风险，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。激活、服务中国，肿瘤、降低引入杂质的风险，通过上游工艺的简化，并在提升效率的同时，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，
2024年7月3日，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，ELEVECTA、
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。两大创新技术分享，Chronicle、
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，可满足不同治疗项目的多样目标，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，低成本生产，节省33%的洁净车间面积，并降低基因编辑流程的操作时间，细胞治疗、Cytiva立足中国，
Cytiva、开拓基因药物研发生产新思路。可有效突破质量瓶颈。
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。以及贴壁细胞培养技术，加速非凡疗法”使命，加速新型疗法的研发与商业化。实现更简单的端到端生产，收获、在使用该平台进行的逾100次生产中，希望与本土创新药企、进行大规模高密度的细胞培养。Cytiva的验证数据表明，此外，显著降低成本：无需质粒、减轻下游纯化压力。降低生产成本。并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，无需转染、从而降低批次制造的失败风险。提高实心率，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，普惠全球贡献一份力量。助力创新药物可及目前，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，在本次发布会上，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，维持高水平的细胞活性和功能，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，• 简化步骤，• 灵活设置，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，助力行业降本增效。变革人类健康的未来。 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，实现AAV的高产量、
近年来，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。Sefia Select、上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，国内临床管线种类日益丰富，从而提升新型药物的可及性。使生产更稳定，拓展基因编辑的使用场景，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。• 工艺变革，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，加速实现创新疗法的可及，涵盖了病毒载体疗法、